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產(chǎn)品展示   Products細胞系>>小鼠細胞系>>BNLCL.2小鼠胚胎肝細胞系
 
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產(chǎn)品名稱:
BNLCL.2小鼠胚胎肝細胞系
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
600
產(chǎn)品特點:
BNLCL.2小鼠胚胎肝細胞系公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠牙胚細胞小鼠腸動脈平滑肌細胞大鼠脊髓星形膠質(zhì)細胞小鼠骨骼肌成纖維細胞小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細胞大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細胞小鼠骨髓造血干細胞大鼠氣管軟骨細胞小鼠牙齦成纖維細胞
  BNLCL.2小鼠胚胎肝細胞系的詳細資料:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

BNLCL.2小鼠胚胎肝細胞系

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6727

種屬

小鼠

生長特性

貼壁細胞

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣


BNLCL.2小鼠胚胎肝細胞系

商品詳情:
別稱 BNL-CL.2; BNL CL2; BNL.CL2; BN-CL2; BNCL-2; BNCL2

種屬 小鼠

年齡(性別) 胚胎

組織來源

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

背景描述 BNL CL.2細胞是在用鳥氨和苯丙氨代替精氨和酪氨的平板上選擇建立的細胞株;檢測表明,BNL CL.2細胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 DMEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

致瘤性 No, the cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice, but did form colonies in semisolid medium.

保藏機構(gòu) ATCC; TIB-73 BCRC; 60180
細胞系培養(yǎng)步驟:

細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復(fù)蘇、細胞傳代和細胞凍存。

細胞復(fù)蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當(dāng)細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

當(dāng)細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學(xué)研究提供了大量的細胞樣本?。

?細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復(fù)蘇、細胞傳代和細胞凍存。

BNLCL.2小鼠胚胎肝細胞系 

細胞復(fù)蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當(dāng)細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細胞凍存?:

當(dāng)細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學(xué)研究提供了大量的細胞樣本?

細胞接收后的處理:

1)BNLCL.2小鼠胚胎肝細胞系收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

BNLCL.2小鼠胚胎肝細胞系 

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠前列腺上皮細胞

人原代輸卵管平滑肌細胞

LS174T人結(jié)直腸腺癌細胞

小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細胞

MDA-MB-231人乳腺癌細胞

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牛原代結(jié)直腸黏膜上皮細胞

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LX-2人肝星形細胞

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人原代甲狀腺上皮細胞

Mahlavu 人肝癌細胞

兔原代頜骨骨髓間充質(zhì)干細胞

MCF-10A人乳腺上皮細胞

小鼠原代膀胱上皮細胞

MCF-7人乳腺癌細胞

兔原代肌腱成纖維細胞

MCF-7/Adr人乳腺癌阿霉耐藥細胞

大鼠原代破骨細胞

MCF-7+luc人乳腺癌細胞熒光酶標記

小鼠原代B淋ba細胞

MDA-KB2人乳腺細胞

大鼠原代大隱靜脈內(nèi)皮細胞

MDA-MB-157人乳腺癌細胞

小鼠原代卵巢表面上皮細胞

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: BNLCL.2 小鼠胚胎肝細胞
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